Human Femurkopf

Seit knapp 30 Jahren hat sich das Marburger Knochenbank-
System als Standard für die sichere Versorgung mit allogenem Knochen-
material in Deutschland etabliert. Mehr als 240.000 Implantationen weltweit
belegen die Sicherheit und Qualität des Systems. Der nach diesem Verfahren
hergestellte Human-Femurkopf ist seit 2007 beim Paul-Ehrlich-Institut als
Arzneimittel zugelassen.

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Femurkopf Aufbereitung

Produktportfolio

  • Das schonende Thermodesinfektionsverfahren, welches ausschließlich mit Hitze arbeitet, ist als einziges Verfahren in Deutschland für die Herstellung ganzer Femurköpfe validiert
  • Der ganze thermodesinfizierte Femurkopf eignet sich speziell für große Defekte, Hüft-Totelendropothesenwechsel, für die Verwendung bei Spondylodesen, beim Auffüllen von Knochenzysten, beim Glenoidaufbau, bei Tibiakopffrakturen oder bei Pfannenwechsel oder -lockerungen
  • Der Einsatz von allogenem Knochenersatz ist im DRG System abgebildet
  • Das Transplantat ist ab Herstellungsdatum bei < -20 °C 2 Jahre lagerbar
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THERMODESINFEKTIONSVERFAHREN

zur Herstellung von ganzen Femurköpfen

Der Human-Femurkopf wird mit dem bewährten und validierten Marburger Knochenbank-System thermodesinfiziert und anschließend gefrierkonserviert.

Es werden ausschließlich Human-Femurköpfe von Lebendspendern aus Deutschland verwendet.

Der Einsatz von allogenem Knochenersatz ist im DRG System abgebildet (OPS-Code 5-784.7).

Das Transplantat wird tiefgekühlt geliefert und ist ab Herstellungsdatum 2 Jahre bei ≤ -20°C lagerbar.

Femurkopf Nahaufnahme
pfeil
Thermodesinfizierter Femurkopf
pfeil
Femurkopf im Desset
Femurkopf

Femurkopfentnahme

Das gespendete Gewebe wird in unsere Gewebebank transportiert.

Aufbewahrung Femurkopf

Aufbereitung

Das Gewebe wird gereinigt und mit einem validierten Verfahren (PEI.H.03410.01.1) inaktiviert.

Aufbewahrung Femurkopf

Transplantation

Das freigegebene Arzneimittel wird als Knochenersatz beim Patienten eingesetzt.

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